SPOS技術:血細胞應用
簡介:Accusizer780測試紅細胞和白細胞的粒徑分布和顆粒計數(shù)
傳統(tǒng)上,紅細胞和白細胞的計數(shù)分布都是通過電阻法測試的。粒子分散在導電介質中,當粒子通過一個小孔時會導致電阻的增加、電導率的下降,電阻的響應值與粒子大小和體積有關。雖然這項技術多年來應用良好,但本文可證明,使用SPOS(單粒子光學傳感技術)結合自動稀釋的顆粒計數(shù)器可更容易地確定紅細胞和白細胞的粒徑大小,與電阻法相比,可用的稀釋劑種類更多,限制更小。
Accusizer780采用光阻法,單粒子光學傳感技術(SPOS)的原理,可同時測試粒徑分布和顆粒計數(shù)。傳感器內部有一個激光,單個粒子在經(jīng)過光感區(qū)域時,對激光造成遮擋,從而導致光強度下降,光強的減弱與粒子的橫截面積成比例。Accusizer780配置有自動稀釋模塊,當樣品濃度過高,導致多個粒子可能同時通過傳感器感應區(qū)域(這個概率與顆粒濃度有關),此時樣品會被自動稀釋。儀器可允許稀釋后的樣品在短時間間隔內同時計數(shù)粒子(500,000#/min),而避免粒子間的重合效應,這意味著粒子間不會相互遮擋,一次計數(shù)一個粒子,得到真實的粒度分布和統(tǒng)計精度。這其中僅需一條校準曲線即可將脈沖電壓轉換成相應的粒徑,不需要復雜的數(shù)學算法。由于儀器具有自動稀釋的能力,且一次計數(shù)一個粒子,因此可確定所有經(jīng)過傳感器的粒子都會被統(tǒng)計在內,且不會造成重復計數(shù)。這種測試方式?jīng)Q定了儀器在粒徑分布上的高分辨率,尤其對于粒徑主體分布小于1um的樣品,可觀測到尾端粒子的復雜分布情況。如前所述,Accusizer780顆粒計數(shù)器不僅能得到樣品的粒徑分布,還能做到顆粒計數(shù)。
本文采用配有自動稀釋功能的Accusizer780進行實驗,用來測試一種新儀器的效率,該儀器可將血細胞的主要成分進行分離。在大多數(shù)醫(yī)院,血細胞都是用電阻法進行顆粒計數(shù)分析。電阻顆粒計數(shù)器由兩個電極,電解質鹽溶液,一個帶有小孔的非導電玻璃罩組成,電荷可從一個電極流向另一個電極。血液樣品注入樣品池的一端后,由于玻璃小孔一端的壓力差不同,液體會流經(jīng)小孔,從而導致電極間的電荷流動,相應的電流會發(fā)生變化,或維持電流不變,電壓增加,電壓或電流的響應值與樣品池的排除體積成比例。通過這種方法,可確定血細胞的粒徑分布和顆粒濃度。
電阻法有以下缺陷:① 電阻法要求樣品懸浮在高導電率的分散劑中,這大大增加了操作成本;② 玻璃小孔很容易堵塞;③ 小孔的規(guī)格很小,會限制樣品的流經(jīng)速度,從而限制粒子的計數(shù)速率,以上這些因素都限制了電阻法測試血細胞的粒度分布和計數(shù)的使用。Accusizer780則沒有以上問題存在,該技術基于光阻法的原理,任何合適的稀釋劑都可使用。這一點對于血細胞分離裝置很重要,因為它需要多種不同的緩沖液來實現(xiàn)不同程度的分離,而其他離子的存在會對分離產(chǎn)生不利影響。Accusizer780的樣品流動池與紅細胞和白細胞(凝塊及其他大的凝聚物)的大小相比,流動池的尺寸很大,因此很少發(fā)生堵塞。重要的是,儀器的稀釋速度可高達120ml/min,對于來自分離器的高濃度血液成分,可做到快速的自動稀釋以及顆粒計數(shù)。
該實驗測試的樣品為血細胞,范圍從紅細胞居多的成分到白細胞居多的成分,總共分析了六個組分,命名從4到9。在“AN160”文獻中,通過對樣品4的zeta電位的檢測可確定,樣品4中幾乎是紅細胞,而5~9號樣品則分別含有越來越多的白細胞。
圖1顯示了Accusizer780測試不同樣品的粒徑分布圖:
圖1:不同組分的血液樣品疊加圖
除4號樣品外,其他樣品的粒徑分布均由兩個窄峰組成。首峰的粒徑在8.5um左右,是紅細胞的粒徑大小,第二個峰粒徑分布在11-12um左右,與白細胞的粒徑大小匹配,所以可識別紅細胞(首峰)和白細胞(第二個峰)的粒度分布及濃度占比。需注意的是,在圖1中,第二個峰的濃度分布在樣品4中幾乎為0,但后續(xù)幾個樣品中數(shù)目越來越大。首先,這說明樣品4實際上是紅細胞,其次這一數(shù)據(jù)還表明,其他樣品中的白細胞組分變得更加豐富。圖2繪制了白細胞與紅細胞的體積和計數(shù)的比率圖。
圖2:a. 紅細胞與白細胞的體積占比圖 b. 紅細胞與白細胞的數(shù)目占比圖
圖2a為峰2與峰1的體積占比,圖2b為峰2與峰1的數(shù)目占比,這些數(shù)據(jù)可表明血液分離裝置將紅細胞和白細胞分離的程度大小。值得一提的是,樣品4中的紅細胞與白細胞的數(shù)目占比約為500:1(圖中顯示為0.002),但樣品5-9中,占比在逐漸增加(樣品9的比率接近0.3,約是正常值的100倍),這進一步說明了分離裝置的效率。這一數(shù)據(jù)還表明,Accusizer780可以用于定量測量樣品中紅血球和白細胞的相對數(shù)量。
若使用電阻法測試白細胞數(shù)量,則在測試前須先溶解(破壞)紅細胞,因為紅細胞的數(shù)量往往會使白細胞的計數(shù)變得更困難及不。*,溶解會對紅細胞和白細胞造成影響,使得紅細胞幾乎被破壞,而白細胞的細胞膜則被剝去并團聚在一起,形成不同的顆粒。圖3測試了樣品6在溶解后的粒度分布,在6-7um處出現(xiàn)一個單峰,且顆粒數(shù)目大大減少。根據(jù)我們已知的化學溶解效應,圖3中的分布粒徑是白細胞溶解后的殘留,而實際存在的第二個窄峰在溶解后就消失了。
綜上所述,本文提供的數(shù)據(jù)表明,SPOS可以同時測試紅血球和白細胞的粒徑分布和顆粒濃度。此外,還可配置自動稀釋模塊對樣品進行自動稀釋,用這種方法可在不溶解紅細胞的前提下,對紅細胞和白細胞進行定量分析。研究表明,溶解會破壞紅細胞,但只會將白細胞的粒徑大小從12um降低到6.5um左右。